境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

【名词&注释】

信息产业(information industry)、管理办法、管理机构、基本概念(basic concept)、第三类医疗器械、主管部门(department in charge)、注册证(registration certificate)、卫生行政部门(health administration)、生物半衰期(biological half life)、参考答案

[多选题]境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证^{(registration certificate)}

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门

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举一反三：

[多选题]提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是

A. 信息产业主管部门
B. 工商行政管理部门
C. 卫生行政部门^{(health administration)}
D. 药品监督管理部门
E. 电信管理机构
F. 根据《互联网药品信息服务管理办法》

[单选题]若药物的生物半衰期^{(biological half life)}为4小时，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为( )。

A. 1小时
B. 2小时
C. 4小时
D. 8小时
E. 3小时

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