全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，

【名词&注释】

挥发油(volatile oil)、法律责任、中药材(chinese medicinal materials)、经营活动(operating activities)、药品管理法(drug administration law)、浸出物含量测定、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)、有害物质测定

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}应承担的法律责任是( )

A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

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举一反三：

[多选题]下列为中药材质量限量控制内容的有

A. 水分含量测定
B. 灰分含量测定
C. 浸出物含量测定
D. 挥发油测定
E. 有害物质测定

[多选题]发酵法的主要目的是( )

A. 改变原有性能
B. 缓和药物性能
C. 增强疗效
D. 产生新的功效
E. 扩大用药品种

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