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批准为试生产的新药,其质量标准的试行期为( )

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  • 【名词&注释】

    质量标准(quality standard)、碳酸氢钠(sodium bicarbonate)、试生产(trial production)、枸橼酸(citrate)

  • [单选题]批准为试生产的新药,其质量标准的试行期为( )

  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

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  • 举一反三:
  • [多选题]青蒿具有的功效是( )
  • A. 清虚热
    B. 凉血除蒸
    C. 通淋
    D. 解暑
    E. 截疟

  • [单选题]中药普通片剂(素片)应在多长时间内崩解
  • A. 15分钟
    B. 30分钟
    C. 60分钟
    D. 90分钟
    E. 120分钟

  • [单选题]在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为
  • A. 辛
    B. 酸
    C. 甘
    D. 苦
    E. 咸

  • [单选题]下列关于泡腾颗粒剂的制法,正确的是( )
  • A. 枸橼酸(citrate)、碳酸氢钠混匀后,湿法制粒
    B. 枸橼酸(citrate)、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥
    C. 枸橼酸(citrate)、碳酸氢钠分别制粒,干燥后混合
    D. 枸橼酸(citrate)、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥
    E. 枸橼酸(citrate)、碳酸氢钠混匀后,干法制粒

  • [单选题]反映药物作用趋势的是( )
  • A. 四气
    B. 五味
    C. 归经
    D. 毒性
    E. 升降浮沉

  • [多选题]毒性药品的储存要求是( )
  • A. 必须存放在设有安全设施的单独仓间内或专柜加锁,并专人保管
    B. 验收、收货、发货,均应由双人复核并共同在单据上签名盖章
    C. 建立收支账目,定期盘点,做到账物相符
    D. 严禁与其他药品混杂
    E. 制备含毒性中药的生产记录,保存2年

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