色素失调症是一种皮肤色素异常的疾病，多是X连锁显性遗传。

【名词&注释】

单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism)、精氨酸(arginine)、妊娠期(pregnancy)、瓜氨酸(citrulline)、遗传病(genetic disease)、甲硫氨酸(methionine)、存在着(there are)、基础水平(basal level)、孟德尔遗传定律(mendel law of inheritance)、色素失调症(incontinentia pigmenti)

[填空题] 色素失调症^{(incontinentia pigmenti)}是一种皮肤色素异常的疾病，多是X连锁显性遗传。

若采用分子"路标"辅助诊断，它的遗传学基础原理是

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举一反三：

[单选题]NO生成的底物分子是( )

A. 瓜氨酸
B. 甘氨酸
C. 精氨酸
D. 甲硫氨酸
E. 酪氨酸

[单选题]妊娠期妇女血浆基础水平^{(basal level)}并不降低的氨基酸是 ( )

A. 酪氨酸
B. 亮氨酸
C. 苯丙氨酸
D. 丙氨酸
E. 甘氨酸

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