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药品不良反应报告制度的法定报告主体是

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  • 【名词&注释】

    有机酸(organic acid)、不良反应(adverse reaction)、医疗机构(medical institutions)、有效期(period of validity)、芳香族化合物、亲脂性(lipophilia)、鱼腥草素(decanoyl acetaldehyde)

  • [单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是

  • A. 药品生产企业
    B. 药品经营企业
    C. 医疗机构
    D. 药品生产、经营企业
    E. 药品生产、经营企业和医疗机构

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  • 举一反三:
  • [单选题]能使游离香豆素和香豆素苷类分离的溶剂是( )。
  • A. 甲醇
    B. 沸水
    C. 乙醇
    D. 乙醚
    E. 热浓碱水

  • [单选题]关于清热药的说法中,不正确的是
  • A. 主治表邪已解、内无积滞的里热证
    B. 治疗阴伤内热、阴虚潮热
    C. 治疗外感热病高热、温毒发斑
    D. 治疗湿热泻痢、痈肿疮毒
    E. 治疗实热内结,大便不通

  • [单选题]执业药师注册的有效期为( )。
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 3年
    D. 4年
    E. 5年

  • [单选题]鱼腥草素(decanoyl acetaldehyde)属于
  • A. 单萜
    B. 芳香族化合物
    C. 有机酸
    D. 苯丙素
    E. 脂肪族化合物

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