关于遗传性球形红细胞增多症的发病机制，错误的是

【名词&注释】

自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia)、柔韧性(flexibility)、外周血(peripheral blood)、凝血因子(coagulation factor)、膜蛋白(membrane protein)、蚕豆病(favism)、遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、锚蛋白(ankyrin)

[单选题]关于遗传性球形红细胞增多症^{(hereditary spherocytosis)}的发病机制，错误的是

A. 膜蛋白结构异常主要涉及膜收缩蛋白、锚蛋白^(ankyrin)、带3蛋白和带4.2蛋白
B. 有钠泵功能亢进，钠、水进入细胞增多，红细胞呈球形变
C. 球形红细胞需要消耗更多的ATP加速过量钠的排出
D. 球形红细胞的变形性及柔韧性减低
E. 球形红细胞主要在脾脏、血管内破坏

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举一反三：

[单选题]DIC的最主要特征是

A. 广泛微血栓形成
B. 凝血因子大量消耗
C. 凝血功能紊乱
D. 纤溶过程亢进
E. 严重出血

[单选题]下列溶血性贫血的检查错误的是

A. 抗人球蛋白试验－自身免疫性溶血性贫血
B. 酸化血清溶血试验－PNH
C. 红细胞渗透脆性试验－遗传性球形红细胞增多症^{(hereditary spherocytosis)}
D. 血红蛋白电泳－蚕豆病^(favism)
E. 外周血大量靶形细胞－海洋性贫血

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