全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，

【名词&注释】

法律责任、经营活动(operating activities)、法律依据、药品管理法(drug administration law)、《本草纲目》(compendium of materia medica)、经济、社会效益、法定标准、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、管理部门、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}应承担的法律责任是( )

A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

举一反三：

[单选题]《本草纲目》载药

A. 365味
B. 730味
C. 850味
D. 1746味
E. 1892味

[多选题]药事管理的意义是( )

A. 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康
B. 体现国家和政府对公众健康利益的关心
C. 提高药品监督管理部门的监管水平
D. 提高药事组织的经济、社会效益水平
E. 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序

本文链接：https://www.zhukaozhuanjia.com/download/37yx0x.html