【名词&注释】
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)、身材矮小(short stature)、锚蛋白(ankyrin)、遗传疾病(genetic disease)、血红蛋白尿(hemoglobinuria)、椭圆形红细胞增多症(elliptocytosis)、肝素辅因子Ⅱ、红细胞膜缺陷、获得性疾病(acquired disease)、小数点(decimal point)
[多选题]下面可引起抗凝活性减低的是
A. 纤溶酶原活剂释放障碍
B. 纤溶酶活化剂抑制物过多
C. PC及PS缺乏症
D. AT减少
E. 肝素辅因子Ⅱ缺乏症
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举一反三：
[单选题]红细胞镰变形试验可用于诊断下列哪种疾病
A. HbC
B. HbE
C. HbH
D. HbS
E. Hb Barts
[单选题]中性粒细胞毒性变化中表现为核质发育不平衡的是
A. 中毒颗粒
B. 小体
C. 空泡
D. 退行性变
E. 染色质小体
[单选题]男，48岁。发热伴颈部淋巴结肿大2个月，病理诊断为非霍奇金淋巴瘤。患者脾肋下4cm。骨髓检查示淋巴瘤细胞占42％。下列治疗措施首先选择哪项
A. 颈部淋巴结照射
B. 全身淋巴结照射
C. 颈部淋巴结切除
D. 脾切除
E. 联合化疗
[单选题]患儿，男性，14岁，身材矮小，长期面色苍白、乏力。查体发现巩膜轻度黄染，脾大肋下5厘米。患者最可能出现的阳性实验室检查结果是
A. 血清结合珠蛋白增高
B. CD59阳性
C. 血红蛋白尿
D. 尿胆原排出增多
E. 血红蛋白血症
[单选题]关于再生障碍性贫血的叙述，错误的是
A. 由于造血干细胞异常而引起的获得性疾病(acquired disease)
B. 临床上分为急性和慢性
C. 血中EPO升高
D. 属于正细胞正色素性贫血
E. 骨髓病变首先累及胸骨
[单选题]3p11.1代表
A. 3号染色体短臂1区1带1亚带
B. 3号染色体长臂1区1带1亚带
C. 3号染色体短臂1区11带
D. 11号染色体短臂3区1带
E. 11号染色体长臂3区1带
[单选题]女性，18岁，面色苍白1年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：HCB60g／L，血涂片中可见大量小球形红细胞，网织红细胞15%，Coombs试验(-)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.70%NaCl，完全溶血为0.46%NaCl。本例溶血性贫血的发病机制最可能是
A. 红细胞自身抗体产生
B. 红细胞膜缺陷
C. 红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
D. 血红蛋白分子结构异常
E. 红细胞珠蛋白肽链合成量减少
[单选题]关于遗传性球形红细胞增多症的发病机制，错误的是
A. 膜蛋白结构异常主要涉及膜收缩蛋白、锚蛋白、带3蛋白和带4.2蛋白
B. 有钠泵功能亢进，钠、水进入细胞增多，红细胞呈球形变
C. 球形红细胞需要消耗更多的ATP加速过量钠的排出
D. 球形红细胞的变形性及柔韧性减低
E. 球形红细胞主要在脾脏、血管内破坏
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