
【名词&注释】
自主神经(autonomic nerve)、小青龙汤(minor decoction of green dragon)、单胺氧化酶抑制剂(monoamine oxidase inhibitor)、常染色体隐性遗传病(autosomal recessive inheritance)、线粒体遗传病(mitochondrial genetic disease)、Huntington舞蹈病(huntington disease)、常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)、腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)、脑脊液蛋白(csf protein)、双下肢无力
[填空题]患者,女性,20岁,有咳嗽、咳痰、消瘦、食欲减退、周身酸痛等症状半个月,于当地医院治疗,病情无好转。1个月后患者出现双下肢无力,不能行走,伴有胸部疼痛、束带感,尿便功能障碍。查体:体温37.9℃,双上肢正常,胸椎有压痛,双下肢肌力2级,肌张力增高,腱反射亢进,为(+ + + +),剑突下痛温觉减退,双侧巴氏征(+)
该患者诊断考虑为
查看答案&解析
点击获取本科目所有试题
举一反三:
[单选题]两眼对光反射消失,但视觉存在,因为
A. 损伤两侧视觉中枢
B. 两侧视神经损伤
C. 两侧顶盖前区损伤
D. 视交叉损伤
E. 压迫两侧视束
[单选题]患者伴有大量腹水时,为了确定有无肝脏肿大,最好采用下列哪一种触诊手法
A. 单手触诊法
B. 双手触诊法
C. 钩指触诊法
D. 冲击触诊法
E. 胸膝位触诊法
[多选题]下列叙述正确的有
A. 肝豆状核变性属常染色体隐性遗传病
B. Huntington舞蹈病属常染色体显性遗传病(autosomal dominant inheritance)
C. 假肥大型肌营养不良症属X性连锁显性遗传病
D. 腓骨肌萎缩(peroneal muscular atrophy)症可为X性连锁隐性遗传病
E. 先天愚型属线粒体遗传病
[单选题]感染或接种疫苗后导致急性播散性脑脊髓炎的潜伏期约为
A. 1~2周
B. 3~4周
C. 2月以上
D. 4~6周
E. 1周以内
[单选题]颅底凹陷症患者X线平片显示枢椎齿状突超过腭枕线
A. 0.5 mm以上
B. 1 mm以上
C. 2 mm以上
D. 3 mm以上
E. 4 mm以上
[单选题]神经康复的远期目标是指多长时间后要求达到的目标
A. 1个月
B. 2个月
C. 3个月
D. 6个月
E. 12个月
[单选题]男性24岁,感冒后出现四肢瘫痪,饮水呛咳,吞咽困难,无二便障碍。查体:双侧鼻唇沟变浅,双侧闭眼无力。四肢肌力3级,腱反射消失,Babinski征阴性,感觉系统检查无异常。脑脊液蛋白(csf protein)1.0g/L,细胞数2×106/L,首先应想到的诊断是
A. 全身型重症肌无力
B. 急性脊髓炎
C. 周期性瘫痪
D. 急性脊髓灰质炎
E. 格林-巴利综合征
[多选题]小青龙汤的药物组成是( )
A. 麻黄、桂枝
B. 细辛、干姜
C. 芍药、炙甘草
D. 生姜
E. 半夏、五味子
[单选题]引起高血压脑病最常见的原因为
A. 激进型恶性高血压
B. 急性或慢性肾小球肾炎
C. 突然停用抗高血压药物
D. 抑郁症患者服用单胺氧化酶抑制剂
E. 过度刺激自主神经
本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/04ndj6k.html